【ファイルＥ５２】2013. 07.06　子宮頸がんワクチン接種が大問題に（その１９）

日本で初めてHPV（子宮頸がん）予防ワクチンのサーバリックスを承認した平成２１(2009)年９月２９日の薬事・食品衛生審議会で強引に承認を誘導する発言をした吉田茂昭委員は、どういう人か？（その１）。

日本で初めてHPV（子宮頸がん）予防ワクチンのサーバリックスを承認した平成２１(2009)年９月２９日　薬事・食品衛生審議会のドタバタ劇について、９回にわたって、私の注と感想を付した、議事録抄を記事にしました。

日本で初めてHPV（子宮頸がん）予防ワクチンのサーバリックスを承認した平成２１(2009)年９月２９日　薬事・食品衛生審議会のドタバタ劇（その１）から読まれる方はこちら↓

↑この議事の中で、医薬品第二部会長で、なおかつ、サーバリックスを最終的に承認した薬事・食品衛生審議会の委員でもいらっしゃる、吉田茂昭委員が、事務方である厚生労働省と、幹部が厚生労働省の出向職員で占められている、『独立行政法人 医薬品医療機器総合機構』に協力して、議論を強引に『承認』にもっていったということが分かりました。

それで、そもそも、吉田茂昭委員という人物はどのような方なのか調べてみました。

吉田　茂昭（よしだ　しげあき）

専門　ＧＩ oncology（消化器癌の内視鏡診断、内視鏡治療、化学療法、腫瘍生物学）　など

役職

薬事・食品衛生審議会委員

（医薬品第二部会長）

医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会議検討員

これを見ただけで、吉田茂昭先生は、蒼々たる経歴の偉い先生だということが分かります。

吉田茂昭先生は医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会議検討員

ということなので、子宮頸がんワクチンであるグラクソ・スミスクラインの『サーバリックス』を早期承認のためにご尽力なさったのは、分かるのですが、

この先生のご専門は、『ＧＩ oncology（消化器癌の内視鏡診断、内視鏡治療、化学療法、腫瘍生物学）など』ということで、内視鏡のスペシャリストで、化学療法・腫瘍生物学のご専門ではあっても、産婦人科や疫学、とりわけHPVについては、専門外のようです。

事実、例の議事録の中でも、（その７）で、↓

〇松井委員 できれば、もっと早い方がいいのかもしれませんが。私は実はHPVワクチンについての専門家のお話を聞いたことがあるのですが、そういう方をお呼びして、そして予防効果、単なるこの薬の有効性というよりは、 むしろ社会的な予防効果について、そ れから、どのようにしたらシステムとしてこの社会に定着することができるかといったような展望を話していただければ、委員の皆さんも納得していただけるのではないかと思いますので、そのような機会を、できれば早く設定していただけないでしょうか。

↑と松田委員が発言されているように、吉田茂昭先生も含め当該委員会の委員の中にHPVの専門家がいないから、まず専門家の意見を聞こうということだったのです。

こんな状態の委員会で、吉田委員を中心に強引にその日の審議会で拙速の批判を免れ得ない承認決定がなされたのです。

一体全体『医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会議検討員』というのは、安全を度外視してでも、とにかく『医療ニーズの高い医療機器等』を『早期導入』しろということを目的とした委員なのでしょうか？

例えば、こういう記事が見つかりました。

英国製の新型ワクチン、一部にごり　厚労省部会で審査へ

新型の豚インフルエンザのワクチン輸入に向けた審査データの中に、グラクソ・スミスクライン社（英国、ＧＳＫ）の製品で、原因不明の凝集物（にごり）が生じる海外事例や、国内の動物実験で予想以上の副作用死が出た例があることが、関係者の話でわかった。

２６日の厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品部会

（吉田茂昭部会長）

に報告された。

審査の対象は、カナダで使われているＧＳＫ社の「アレパンリックス」

このうち、ＧＳＫワクチンについては１１月に、カナダで一部の製品群に副作用（副反応）報告が多かったことが報告されていたが、同省はほかにも、製品の一部に、ワクチンの中に本来はみられないはずのにごりがある事例が報告されていることを把握した。

また、国立感染症研究所（東京都）で実施した同製品の安全性検査で、濃度を濃くしてマウスなどの小動物で数例試したところ、死亡例が相次いだ。ＧＳＫが実施した動物実験では、報告されていないという。

ただ、国内ですでに実施中の人への臨床試験では突出した副反応は報告されていない。海外では小児から成人まで推定１千万人以上に使っているが、カナダの特定の製品群以外での副反応問題は報告されていないという。

同省では部会の審査後に審査データを公表し、意見公募をする。部会の結論や一般の意見をふまえ、同審議会の薬事分科会で改めて議論し、１月中にも、特例承認するかどうかを最終的に決める。

またまた、問題を起こしたのは子宮頸がんワクチン『サーバリックス』を製造販売しているグラクソ・スミスクラインです！

本ブログでも御紹介しましたが、

グラクソ・スミスクラインは、抗うつ剤「パキシル」が利用者の子どもに先天性異常をもたらしたとして８００件以上の訴訟を起こされ、１０億ドル（約８７０億円）以上を支払い和解。その後もこの問題で係争中の訴訟は１００件を超え、他にも米虚偽請求取締法に基づく訴訟の和解で、刑事上の罰金１億５千万ドル、民事和解金６億ドル、計７億５千万ドル（６１０億円）を支払っているという札付きのインチキ会社です。

『ＧＳＫワクチンについては１１月に、カナダで一部の製品群に副作用（副反応）報告が多かったことが報告されていたが、同省はほかにも、製品の一部に、ワクチンの中に本来はみられないはずのにごりがある事例が報告されていることを把握した』って、

副反応が多い上に、本来あってはならないワクチンの濁り！こんな粗悪なワクチンを造るグラクソ・スミスクラインなんて、全く信用できないじゃありませんか！

また、グラクソ・スミスクラインが実施した動物実験では、死亡例が報告されていないのに、『国立感染症研究所（東京都）で実施した同製品の安全性検査で、濃度を濃くしてマウスなどの小動物で数例試したところ、死亡例が相次いだ』のですよ！

↑つまりグラクソ・スミスクラインのデータは嘘っぱちのインチキなのです。米虚偽請求取締法に基づく訴訟の和解で、刑事上の罰金１億５千万ドル、民事和解金６億ドル、計７億５千万ドル（６１０億円）を支払っているという前科があるし！